Kalıtsal Metabolizma Hastalıkları Çalışmaları

Sade dilde özet

Bu çalışma, ailesel hiperparatiroidizm (familial hyperparathyroidism) ve ilişkili kalıtsal metabolizma hastalıklarını araştırıyor. Bu tür hastalığı olan kişiler ve onların birinci derece akrabaları dahil edilmiştir (MEN1, HPT-JT, FIHP, FHH gibi aile tipleri). Faz bilgisi belirtilmemiş; çalışma tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Başlangıç

19.08.1993

Tahmini bitiş

13.01.2023

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Bethesda, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* ELIGIBILITY CRITERIA:

  1. Patient has possible form of familial hyperparathyroidism. Or case is a clinically unaffected first degree relative of such a patient.
  2. The lower age limit to enter a clinically affected minor into the study is \>= 4 years old. However, asymptomatic and possibly unaffected cases will not be enrolled, and blood will not be drawn, before age 5 years in MEN1, MEN1-like, HPT-JT, or FIHP kindreds or before age 10 in FHH kindreds.