Hastalık & Gen Bazlı Takip
Orak hücre, talasemi, SMA, Duchenne MD veya CRISPR-Cas9 araştırmalarını seçin — size özel haber akışı ve bildirimler oluşturun.
CRISPR, Gen Terapisi &
Klinik Deneyleri Takip Edin.
Orak hücre hastalığı, SMA, talasemi ve 7.000'den fazla nadir genetik hastalıkta yürütülen klinik deneyleri, FDA onaylarını ve faz geçişlerini gerçek zamanlı izleyin.
CRISPR-Cas9Orak HücreSMA · ZolgensmaKalıtsal İşitme KaybıHemofili
Neden FollowGene?
CRISPR'den AAV vektörlerine, Faz 1'den FDA onayına — tüm gen terapisi sürecini tek platformda izleyin.
Klinik Deney Takvimi
Faz 1'den FDA onayına uzanan süreçte hangi gen terapisinin hangi aşamada olduğunu canlı grafiklerle ve güncel klinik deney verileriyle izleyin.
FDA & EMA Onay Bildirimleri
Yeni bir klinik deney başladığında, FDA veya EMA onayı geldiğinde, Faz 3 sonuçları yayımlandığında ilk siz haberdar olun.
Gen Terapisinde Öne Çıkan Hastalıklar
CRISPR, AAV vektörü ve gen düzenleme tedavilerinde aktif klinik deney yürütülen hastalıklar — 372
#1Onaylı Terapi (Strimvelis)
ADA-SCID
(ADA-SCID)
ADA · ex-vivo-gen-terapisi
ADA
Etkilenen~500
İmmünolojik#2Onaylı Terapi (Casgevy (exagamglogene autotemcel))
Beta-Talasemi
(Beta-Thalassemia)
HBB · crispr-cas9
HBB
Etkilenen~5M
Hemoglobin#3Onaylı Terapi (Hemgenix (etranacogene dezaparvovec))
Hemofili B
(Hemophilia B)
F9 · aav-gen-terapisi
F9
Etkilenen~30K
Hematolojik#4Onaylı Terapi (Luxturna (voretigene neparvovec))
Leber Konjenital Amorozis
(Leber Congenital Amaurosis)
RPE65 · aav-gen-terapisi
RPE65
Etkilenen~100K
Göz#5Onaylı Terapi (Casgevy (exagamglogene autotemcel))
Orak Hücre Hastalığı
(Sickle Cell Disease)
HBB · crispr-cas9
HBB
Etkilenen~7.7M
Hemoglobin#6Onaylı Terapi (Zolgensma (onasemnogene abeparvovec))
Spinal Müsküler Atrofi
(Spinal Muscular Atrophy)
SMN1 · aav-gen-terapisi
SMN1
Etkilenen~60K
Nöromüsküler#7Araştırma Aşamasında
Agir Konjenital Notropeni
(Severe Congenital Neutropenia)
ELANE, HAX1
ELANEHAX1
Etkilenen1/200000
Hematolojik#8Araştırma Aşamasında
Akca Agaci Surubu Idrar Hastaligi
(Maple Syrup Urine Disease)
BCKDHA
BCKDHA
Etkilenen1/185000
MetabolikNasıl Çalışır?
CRISPR-Cas9'dan AAV gen terapisine, Faz 1 klinik deneyinden FDA onayına — tüm süreci adım adım takip etmenizi sağlıyoruz.
Hastalık & Gen Profilinizi Oluşturun
Orak hücre, SMA, kalıtsal işitme kaybı, Duchenne MD gibi ilgilendiğiniz hastalık veya mutasyonu seçin.
Klinik Deneyleri Gerçek Zamanlı İzleyin
ClinicalTrials.gov, OMIM ve Orphanet verilerini birleştirerek 3.900+ aktif gen terapisi deneyini takip edin.
FDA, EMA & Faz Geçişlerinde Anında Bildirim Alın
Casgevy, Zolgensma veya OTOF gen terapisi gibi kritik onaylar açıklandığında ilk siz haberdar olun.
Örnek: CRISPR-Cas9 · Orak Hücre Hastalığı (Casgevy)
FDA Onaylı — 2023'ten İtibaren Tedavide
Faz 1Faz 2Faz 3 ✓FDA ✓
3.900+
Aktif Klinik Deney
7.400+
Genetik Hastalık
46
Ülkeden Takip
Gen Terapisi Gelişmelerini Kaçırmayın
Ücretsiz hesap oluşturun, ilgilendiğiniz genleri takibe alın ve klinik deney güncellemelerinden anında haberdar olun.
- Kişiselleştirilmiş gen takip listesi
- FDA & EMA onay bildirimleri
- Yeni klinik deney uyarıları