Gen terapisi devriminde güvenilir rehberiniz.
FollowGene, nadir genetik hastalıklar ve gen terapisi alanındaki klinik deneyleri, ilaç onaylarını ve bilimsel yayınları tek bir platformda bir araya getiren bağımsız bir bilgi takip sistemidir.
285 geni, 372 hastalığı ve binlerce klinik deneyi anlık olarak izleyerek hastaların, ailelerin ve araştırmacıların doğru bilgiye en hızlı şekilde ulaşmasını sağlarız.
Verilerimiz doğrudan ClinicalTrials.gov, PubMed, ClinVar, Ensembl, OMIM, Orphanet ve FDA OpenFDA gibi uluslararası otoritelerden çekilir ve düzenli olarak güncellenir.
Gen terapisi alanı her gün yeni keşiflerle büyüyor. Ancak bu bilgiler genellikle akademik yayınlara, İngilizce veritabanlarına ve kurumsal raporlara dağılmış durumda. FollowGene bu dağınık bilgiyi yapılandırılmış, erişilebilir ve güvenilir bir formatta sunarak bilgi asimetrisini ortadan kaldırmayı hedefler.
Nadir genetik bir hastalıkla yaşayan kişiler ve yakınları. Tanılarıyla ilgili devam eden klinik deneyleri, yeni tedavi seçeneklerini ve FDA/EMA onaylarını takip edebilirler.
Gen terapisi, CRISPR ve nadir hastalıklar üzerine çalışan bilim insanları. Güncel yayınlara, varyant verilerine ve deney bilgilerine hızlı erişim sağlarlar.
Genetik hastalıklarla ilgilenen hekimler. Hastaları için uygun klinik deneyleri ve tedavi seçeneklerini değerlendirebilirler.
Platformdaki her bilgi kartı, kaynağının güvenilirlik düzeyini gösteren bir rozet taşır. Bu sistem sayesinde kullanıcılar verilerin ne kadar güvenilir olduğunu bir bakışta görebilir.
FollowGene tıbbi tavsiye vermez. Platformdaki tüm bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi danışmanlığın yerini almaz. Sağlık kararlarınız için mutlaka bir sağlık profesyoneline danışın.
Sorularınız, önerileriniz veya işbirliği talepleriniz için:
info@followgene.com