Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

F9

—Coagulation Factor IX

Kromozom (Chromosome): X

Konum (Location): X:139530739-139563459

OMIM: 300746

Ensembl: ENSG00000101981

Resmi Kaynak·OMIM:300746 Resmi Kaynak·ENSG00000101981

Pıhtılaşma faktörü IX'u kodlar. Mutasyonları Hemofili B'ye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — F9

FDA Onaylı

Preklinik

Faz 1

Faz 2

Faz 3

Onaylı

Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) — FDA (22.11.2022)

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

Onaylı Tedaviler (Approved Therapies)

Hemgenix (etranacogene dezaparvovec)

FDA Onaylı22 Kasım 2022Hemofili Baav-gen-terapisi

Doğrulanmış·FDA

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Hemofili B(Hemophilia B)

X'e Bağlı Resesif (X-linked Recessive)Prevalans: ~30Khematologic

Resmi Kaynak·OMIM:306900

F9

Tedavi Yol Haritası — F9

Onaylı Tedaviler (Approved Therapies)

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Özet