Klinik ve Genetik Bilgileri Birleştiren Güvenilir Bir Nomogram Geliştirme Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, kan sulandırıcı bir ilaç olan Warfarin'in doğru dozunu belirlemeye yardımcı olacak, klinik ve genetik bilgileri bir arada kullanan güvenilir bir hesaplama aracı (nomogram) geliştirmeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya, derin ven trombozu (deep venous thrombosis), akciğer embolisi (pulmonary embolism) veya atriyal fibrilasyon (atrial fibrillation) gibi nedenlerle yeni warfarin tedavisi başlanacak, 18 yaş ve üzeri hastalar katılabilmiştir. Brigham and Women's Hospital tarafından yürütülen çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Müdahale

Warfarin

Başlangıç

01.01.2007

Tahmini bitiş

01.06.2011

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Boston, United States
• Boston, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Age ≥ 18 years old
2. Any newly diagnosed condition that will require treatment with therapeutic doses of warfarin for at least 4-6 weeks, e.g. deep venous thrombosis (DVT), pulmonary embolism (PE), atrial fibrillation (AF), orthopedic surgery, etc.
3. Written informed consent

Exclusion Criteria:

1. Current treatment with warfarin
2. Contraindication to therapeutic anticoagulation:

   * Active major bleeding
   * History of intracranial bleeding
   * Surgery, delivery, organ biopsy within 3 days
   * Gastrointestinal bleeding within 10 days
   * Major trauma within 3 days
   * Head injury requiring hospitalization within 3 months
   * Intracranial tumor
   * Neurosurgery or ophthalmologic surgery within the past month
3. Life expectancy \< 3 months
4. Pregnancy