Kemoterapi ve Erlotinib Tedavisi Başarısız Olan İleri Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarında Tek Ajan PF-00299804

Sade dilde özet

Bu çalışma, kemoterapi ve Erlotinib tedavisi başarısız olmuş ileri küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer, NSCLC) hastalarında tek başına PF-00299804 ilacını inceliyor. KRAS/EGFR testine uygun dokusu olan, ölçülebilir hastalığı olan hastalar dahil edilmiştir. Faz 2 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 2 (Phase 2)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Pfizer

Müdahale

PF-00299804, PF-00299804

Başlangıç

29.04.2008

Tahmini bitiş

11.06.2012

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Duarte, United States
• Pasadena, United States
• South Pasadena, United States
• Aurora, United States
• Aurora, United States
• Aurora, United States
• Aurora, United States
• Atlanta, United States
• Atlanta, United States
• Atlanta, United States
• Atlanta, United States
• Atlanta, United States
• Bethesda, United States
• Boston, United States
• Boston, United States
• Boston, United States
• Boston, United States
• Detroit, United States
• Farmington Hills, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
* Prior treatment with and failure of at least one regimen of chemotherapy and erlotinib.
* Prior treatment with no more than two chemotherapy regimens, including adjuvant or combined modality treatment.
* Measurable disease .
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance status 0-2
* Tissue available for KRAS/ EGFR testing
* Creatinine clearance \> 40 cc/min or serum creat \< 1.5 x ULN

Exclusion Criteria:

* Chemotherapy
* Radiotherapy
* Biological or investigational agents within 4 weeks of baseline disease assessment.
* Patients who lack of tolerance of erlotinib therapy.