Seçilmiş Kan Kanserlerinde PF-04449913 Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, önceki tedavilere dirençli veya intoleran, seçilmiş ileri kan kanserleri (hematolojik kötü huylu hastalıklar) olan hastalarda PF-04449913 adlı ilacı inceliyor. Standart tedavisi uygun olmayan hastalar dahil edilmiştir. Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Pfizer

Müdahale

PF-04449913

Başlangıç

03.03.2010

Tahmini bitiş

27.02.2013

Ülkeler

United States, Italy

İlgili genler

Merkezler

• La Jolla, United States
• La Jolla, United States
• San Diego, United States
• Houston, United States
• Seattle, United States
• Bologna, Italy

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients with select advanced hematologic malignancies who are refractory, resistant or intolerant to prior therapies. They may be newly diagnosed and previously untreated, but not eligible for standard treatment options, or for whom standard therapies are not anticipated to result in a durable response.
* ECOG performance status 0 to 2
* Adequate organ function

Exclusion Criteria:

* Patients with active CNS disease
* Patient with active malignancy with the exception of basal cell carcinoma, non melanoma skin cancer, carcinoma in situ cervical or skin cancer
* Active GVHD other than Grade 1 skin involvement
* Known malabsorption syndrome
* Patient has an active, life threatening or clinically significant uncontrolled systemic infection