Yaşlı Meme Kanseri Hayatta Kalanlarından Alınan Kan Örneklerinde Biyobelirteçler

Sade dilde özet

Bu çalışma, meme kanserini (breast cancer) atlatmış yaşlı bireylerden alınan kan örneklerinde biyobelirteçleri; gen ifadesi analizi ve laboratuvar incelemeleri yoluyla değerlendirmektedir. Çalışmaya, Evre I-III meme kanseri öyküsü olan ve ameliyat, radyoterapi, hormon tedavisi veya kemoterapi görmüş bireyler dahil edilmiştir. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Müdahale

gene expression analysis, reverse transcriptase-polymerase chain reaction, laboratory biomarker analysis, medical chart review, questionnaire administration

Başlangıç

01.01.2010

Tahmini bitiş

01.02.2014

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Chapel Hill, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

DISEASE CHARACTERISTICS:

* Histologically confirmed breast cancer

  * Stage I-III disease
* Breast cancer survivors meeting 1 of the following criteria:

  * Prior surgery with or without (±) radiotherapy (RT) (cohort 1)
  * Prior surgery ± RT, followed by prior or concurrent hormonal (endocrine) therapy (cohort 2)

    * Must have received or be on endocrine therapy for ≥ 3 months
  * Prior surgery ± RT, followed by prior chemotherapy ± endocrine therapy (cohort 3)
* No recurrent disease
* No history of clonal bone marrow disorder (i.e., myelodysplastic or myeloproliferative disorder, acute or chronic leukemia)

PATIENT CHARACTERISTICS:

* Life expectancy \> 12 months
* Absolute lymphocyte count \> 500/μL
* No acute or active infection
* No other co-morbid illness that would impair ability to participate in the study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

* See Disease Characteristics
* At least 3 months since prior surgery with or without radiotherapy
* At least 3 months since prior chemotherapy (cohort 3)
* No concurrent radiotherapy, chemotherapy, or experimental therapy