Yükleniyor... / Loading...
Study of the Glutaminase Inhibitor CB-839 in Solid Tumors
Bu çalışma, glutaminaz inhibitörü CB-839 adlı ilacı tek başına ve başka ilaçlarla birlikte, ilerlemiş katı tümörü (solid tumor) olan hastalarda değerlendirmektedir. Çalışmaya, mevcut tedavilere yanıt vermeyen ya da nüks etmiş ilerlemiş kanseri olan, genel durumu iyi (ECOG 0-1) ve ölçülebilir hastalığı bulunan yetişkinler katılabilmiştir. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion criteria * Advanced malignancy that is relapsed and/or refractory to all available therapies that will confer clinical benefit. Newly diagnosed patients who refuse standard treatment regimens are also eligible * Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-1 * Life Expectancy of at least 3 months * Adequate hepatic, renal, cardiac, and hematologic function * Measurable disease by RECIST criteria * Ability to provide written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines Exclusion Criteria * Any other current or previous malignancy * Chemotherapy, radiation therapy, hormonal therapy, immunotherapy or biological therapy, or investigational agent within 21 days * Unable to receive medications oral medications * Major surgery within 28 days before Cycle 1 Day 1 * Active infection requiring within 2 weeks prior to first dose of study drug * Patients who have HIV, Hepatitis A, B or C or CMV reactivation * Significant neurotoxicity/neuropathy (Grade 3 or higher) within 14 days of first dose of study drug * Conditions that could interfere with treatment or protocol-related procedures