Alzheimer Hastalığında S-Equol (SEAD) Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, çok hafif ile hafif düzeyde Alzheimer hastalığı (Alzheimer's disease) olan kişilerde S-Equol adlı maddeyi plaseboyla karşılaştırarak değerlendirmektedir. Çalışmaya, çok hafif (CDR 0,5) veya hafif (CDR 1) Alzheimer hastalığı olan ve kendisine eşlik edecek bir çalışma partneri bulunan hastalar katılabilmiştir. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Russell Swerdlow, MD

Müdahale

S -Equol, Placebo

Başlangıç

01.07.2014

Tahmini bitiş

01.04.2016

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Kansas City, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Very mild (CDR 0.5) or mild (CDR 1) AD at time of last KU ADC assessment
* Have a study partner
* Speak English as primary language

Exclusion Criteria:

* No viable study partner
* Report a potentially confounding, serious medical risk such as type 1 diabetes, cancer, or a recent cardiac event (i.e. heart attack, angioplasty, etc.)
* Use any type of estrogen replacement therapy