Klinik Bir Farmakogenomik Programın Maliyet ve Klinik Sonuçlarını Değerlendiren Prospektif Çalışma

Sade dilde özet

Bu çalışma, hastanın genetik bilgisini kullanarak ilaç seçimine yön veren bir farmakogenetik test programının maliyetlerini ve klinik sonuçlarını değerlendirmektedir. Çalışmaya, katılımcı sağlık sistemlerinde takip edilen ve belirlenen 27 ilaçtan biri ilk kez reçete edilen 18 yaş ve üzeri yetişkinler katılabilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Indiana University

Müdahale

Pharmacogenetic Intervention Arm (pharmacogenetic testing)

Başlangıç

01.03.2015

Tahmini bitiş

03.05.2019

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Indianapolis, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Patients will be eligible for inclusion if they are prescribed one of the 27 index medications for the first time, defined as there being no recorded prescription in the Eskenazi, Indiana University Health or Indiana Patient Care (INPC) system over the past year. The inclusion criteria that will be adhered to will be:

1. Able and willing consent to participation in the trial;
2. Adults aged 18 and over;
3. Receiving care at Eskenazi Health or Indiana University Health Systems for 1 year or more;
4. Prescribed an index medication.
5. No documented prescription of the index medication for the past year.
6. The study limit of enrollment (500) for that medication has not been reached
7. A single tube of whole blood can be obtained, and
8. Able to follow study procedures. -

Exclusion Criteria:

No subject will be excluded from the study on the basis of ethnicity or race. We will include all minorities.

Patients will be excluded if they:

1. Cannot or do not consent to participate;
2. are unable to provide 5cc of whole blood, or it cannot be obtained;
3. if they are an employee or student under the supervision of any of the investigators.