Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Doğrulanmış·NCT02394834Sync: 27 Tem 2026Devam ediyor, katılım kapalıN/A

Tedavi Edilmemiş İnoperabl İleri veya Nüks Kolorektal Kanserde mFOLFOX6 + Bevacizumab ile mFOLFOX6 + Panitumumab Tedavilerinin Karşılaştırıldığı Çalışmada Tedavi Duyarlılığı ve Prognostik Faktörlerin Araştırılması

An Exploratory Study of Treatment Sensitivity and Prognostic Factors in a Efficacy and Safety Study of mFOLFOX6 + Bevacizumab Versus mFOLFOX6 + Panitumumab Therapy in Patients With Chemotherapy-naïve Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer

Sade dilde özet

Bu çalışma, daha önce kemoterapi almamış, ameliyatla çıkarılamayan ileri evre veya nüks kolorektal kanser (colorectal cancer) hastalarında mFOLFOX6 + Bevacizumab ile mFOLFOX6 + Panitumumab tedavilerinin duyarlılığını ve prognostik faktörleri araştıran keşif amaçlı bir alt çalışmadır. Katılımcılar, ana çalışmaya kayıtlı olup bu ek çalışma için ayrıca onay veren hastalardan oluşmaktadır. Faz uygulanmayan bir çalışmadır; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz: N/A
Durum: Devam ediyor, katılım kapalı
Sponsor: Takeda
Müdahale: oxaliplatin (OXA), levofolinate calcium (l-LV), 5-FU, panitumumab, oxaliplatin (OXA), levofolinate calcium (l-LV), 5-FU, bevacizumab
Başlangıç: 29.05.2015
Tahmini bitiş: 30.09.2027
Ülkeler: Japan

Son güncelleme: 4 gün önce

İlgili genler

NRAS KRAS

Merkezler

Ichinomiya, Japan
Komaki, Japan
Kounan, Japan
Nagakute, Japan
Nagoya, Japan
Okazaki, Japan
Toyohashi, Japan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

(1) Patients who are enrolled in the main study and personally provided written consent after adequately explained about the contents of the additional study

Exclusion Criteria:

(1) Patients who are determined by the investigator or researchers to be not suitable for participating in the additional study