Kemoterapi Tedavisi Gören Hastaların Bakımında Telefonla Takip Hemşirelik Uygulamasının Etkisinin Değerlendirilmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, kemoterapi (chemotherapy) tedavisi gören hastaların bakımında hemşire tarafından telefonla yapılan bir takip uygulamasının etkisini değerlendirmektedir. Katı tümörü (solid tumor) olan ve ilk intravenöz kemoterapi döngüsüne başlayan 18 yaş ve üzeri hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Müdahale

Telephone follow-up nursing device

Başlangıç

09.11.2015

Tahmini bitiş

21.06.2017

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Toulouse, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Patient with a solid tumor.
2. Patient starting a first cycle of chemotherapy (+ - targeted therapy).
3. Patient starting intravenous chemotherapy including 21-day cycles.
4. Patient ≥18 years old.
5. Patient affiliated to a social security system in France.
6. Patient who signed the informed consent before study inclusion and before any study specific procedure.

Exclusion Criteria:

1. Patient already included in another interventional biomedical research.
2. Patient who began intravenous chemotherapy.
3. Patient who must receive an oral chemotherapy.
4. Patient who must be treated with a weekly chemotherapy or with concomitant radiotherapy.
5. Patient unreachable by phone.
6. Patient with no caregiver who can answer the phone in his place.
7. Pregnant or breastfeeding women.
8. Any psychological condition, family, geographic or social not to comply with medical monitoring and / or procedures in the study protocol.
9. Patient protected by law.