rAAVrh74.MHCK7.DYSF.DV for Treatment of Dysferlinopathies
Bu Faz 1 (Phase 1) çalışması, disferlin eksikliği olan kişilerde rAAVrh74.MHCK7.DYSF.DV gen vektörünün doğrudan kas içine (ekstansör digitorum brevis kasına) enjekte edilmesini inceleyen çift kör, randomize kontrollü bir araştırmadır. Mutasyonları kanıtlanmış hastalardan oluşan iki kohorta gen transferi uygulanmakta, her kohorta en az üç katılımcı alınmaktadır. Katılım için 18 yaş ve üzeri olmak, yürüyememek (10 metreyi 30 saniyede tamamlayamamak), disferlin geninin her iki alelinde tanımlanmış mutasyon bulunmak ve MR'da yeterli kas korunumu gösterilmiş olmak gerekmektedir.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Must be Non-ambulant (cannot walk 10 meters in ≤ 30 sec) and age 18 years or older * Established mutations of the dysferlin gene on both alleles * Impaired muscle function but with sufficient muscle preservation to ensure muscle transfection based on magnetic resonance image of the EDB showing sufficient muscle preservation to permit transfection * Willingness of sexually active subjects with reproductive capacity to practice reliable method of contraception (If appropriate), during the first six months after gene transfer (females) or until two negative sperm samples are obtained post gene transfer (males). Exclusion Criteria: * Active viral infection based on clinical observations or serological evidence of HIV, or Hepatitis A, B or C infection * The presence of a Dysferlin mutations without weakness or loss of function * Symptoms or signs of cardiomyopathy, including: * Dyspnea on exertion, pedal edema, shortness of breath upon lying flat, or rales at the base of the lungs * Echocardiogram with ejection fraction below 40% * Diagnosis of (or ongoing treatment for) an autoimmune disease * Persistent leukopenia or leukocytosis (WBC ≤ 3.5 K/µL or ≥ 20.0 K/µL) or an absolute neutrophil count \< 1.5K/µL * Concomitant illness or requirement for chronic drug treatment that in the opinion of the PI creates unnecessary risks for gene transfer * Pregnancy * AAVrh74 or AAV8 binding antibody titers \> 1:50 as determined by ELISA immunoassay * Abnormal laboratory values in the clinically significant range in the table below, based upon normal values in the Nationwide Children's Hospital Laboratory: GGT, Total Bilirubin, Cystatine, Hemoglobin, White Blood Cells