Yükleniyor... / Loading...
Neuroblastoma Precision Trial
Bu çalışma, yüksek riskli nöroblastom (neuroblastoma) hastalarında tümör örneklerinin gen paneli dizilemesi (gene panel sequencing) yoluyla incelenmesini amaçlamaktadır. Çalışmaya, 1-30 yaş arasında, nüks eden, dirençli ya da kalıcı yüksek riskli nöroblastom tanısı olan ve klinik olarak gerekli biyopsiyi kabul eden hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olup şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Patients must be ≥ 1 year and ≤ 30 years of age at study registration * Patients must have had a diagnosis of neuroblastoma either by histological verification of neuroblastoma and/or demonstration of tumor cells in the bone marrow with increased urinary catecholamines. * Patients must have a history of high-risk neuroblastoma according to * COG risk classification at the time of study registration. Patients must have at least one of the following: Recurrent/progressive disease, Refractory disease, Persistent disease * Patient must be willing to undergo a clinically indicated biopsy and meet at least one of the following requirements: Bone biopsy, Soft tissue biopsy, Bone marrow biopsy and aspirate * Patients must not be receiving any other anti-cancer agents or radiotherapy during the interval Exclusion Criteria: * Patients with disease of any major organ system that would compromise their ability to withstand biopsy procedures of soft tissue, bone and/or bone marrow. * Patients who enroll and successfully receive a NANT Precision Report may not re-enroll at a future time. * Patient declines participation in NANT 2004-05, the NANT Biology Study.