Acenocoumarol için Farmakogenetik Doz Algoritması

Sade dilde özet

Bu çalışma, kan sulandırıcı bir ilaç olan Acenocoumarol'ün dozunu belirlemek için farmakogenetik (genetik temelli) bir doz algoritmasını değerlendirmiştir. Çalışmaya, atriyal fibrilasyon, venöz tromboembolik hastalık veya kalp kapağı replasmanı nedeniyle Acenocoumarol kullanan ve dozu stabil olan hastalar katılmıştır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Müdahale

Acenocoumarol

Başlangıç

01.10.2011

Tahmini bitiş

01.10.2013

Ülkeler

Spain

İlgili genler

Merkezler

• Madrid, Spain

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients with Auricular fibrillation, venous thromboembolic disease and cardiac valve replacement receiving acenocoumarol.
* Patients with stable dose of acenocoumarol (weekly dose variation of \<20% in the last 3 months).
* Patients with an international normalised ratio within the range of 2 to 3 (in Auricular Fibrillation and venous thromboembolic disease) or 2.5 to 3.5 (in cardiac valve replacement) for at least the 3 previous consecutive months.

Exclusion Criteria:

* Patients with renal failure (calculated creatinine clearance ≤30 ml/min), hepatic disease (stage C of Child Plough Stage), thyroid dysfunction and/or cancer.