Yumurtalık Kanserinde Homolog Rekombinasyon Araştırması (Homologous Recombination Inquiry Through Ovarian Malignancy Investigations)

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, yumurtalık kanseri (ovarian cancer) tanısı olan hastalarda tümör dokusu örnekleri üzerinden hastalığın genetik özelliklerini (homolog rekombinasyon durumu) araştırmıştır. Çalışmaya 20 yaş ve üzeri, ameliyat öncesi yumurtalık kanseri tanısı almış ve doku örneği verebilen hastalar alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Translational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, Japan

Başlangıç

28.03.2017

Tahmini bitiş

16.02.2022

Ülkeler

Japan

İlgili genler

Merkezler

• Niigata, Japan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Patients who can approve informed consent and sign it. Patients who show their will to participate in this study and can sign the informed consent forms by themselves.
2. Patients who are clinically diagnosed as having ovarian cancer and can provide written informed consent before the surgery.
3. Patients who can provide tumor tissue specimens. (except ascites cytology and cell block specimens)
4. Patients who are 20 years old and over at the enrollment.
5. Patients with ECOG Performance status (PS): 0-2.

Exclusion Criteria:

1. Patients with active concomitant malignancy\* except breast cancer.

   \*Includes synchronous multiple cancer and metachronous multiple cancer with less than 5 years of disease free survival. However, excludes skin basal cell carcinoma, skin squamous cell carcinoma, and any other curable lesions with local therapy such as carcinoma in situ or intramucosal carcinoma.
2. Patients who are diagnosed as any other acute/chronic, physically/mentally severe diseases and judged by the primary physician as inappropriate to enroll this study because of safety reasons or any influence to study outcomes.
3. Any other cases that are inappropriate to enroll this study, judged by study principal investigator.