Yükleniyor... / Loading...
Implementing Preemptive Pharmacogenomic Testing for Colorectal Cancer Patients in a Community Oncology Clinic
Bu çalışma, kolorektal kanser (colorectal cancer) hastalarında kemoterapi öncesi uygulanan bir farmakogenomik test olan OneOme RightMed® testinin kullanımını değerlendirmiştir. Çalışmaya, kemoterapi planlanan, histolojik olarak kanıtlanmış evre 2-4 kolon veya rektum adenokarsinomu bulunan 18 yaş ve üzeri hastalar katılmıştır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Histologically proven Stage 2-4 colon or rectal adenocarcinoma with an anticipated need for chemotherapy, which may include neoadjuvant, adjuvant or palliative treatment, and may include oral or intravenous chemotherapy. 2. Adequate organ function and performance status to receive chemotherapy as determined by the treating physician. 3. Age ≥ 18 years. 4. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent documented. 5. Patients must sign consent within 7 days of the physician visit for newly diagnosed or recurrent colorectal cancer when a patient is initially felt to be a candidate for chemotherapy. Exclusion Criteria: 1. Patients received prior chemotherapy for colorectal cancer in the last 12 months. 2. Patients received prior OneOme RightMed® pharmacogenomic testing.