Meme Kanserinde Radyasyona Aşırı Duyarlı Hastalar için Yeni Biyobelirteçlerin Öngörücü Rolü (BIORISE)

Sade dilde özet

Bu çalışma, meme kanseri (breast cancer) nedeniyle radyoterapi görecek hastalarda radyasyona aşırı duyarlılığı önceden belirleyebilecek yeni biyobelirteçleri kan örnekleri üzerinden araştırmaktadır. Çalışmaya, invaziv veya in situ meme kanseri nedeniyle adjuvan radyoterapiye uygun, 18 yaş üstü hastalar katılmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Müdahale

Blood sample

Başlangıç

01.08.2014

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Montpellier, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients suitable for adjuvant radiotherapy for cancer of the breast (invasive or in situ) including breast patients receiving neo-adjuvant chemotherapy. Patients receiving chemotherapy should have completed their course of chemotherapy (anthracyclines) at least one month prior to radiotherapy commencing.
* No other malignancy prior to treatment for the specified tumour types except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin
* No evidence of distant metastases
* Patients able to provide a venous blood sample
* Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans and available for follow up
* Greater than 18 years of age; no upper age limit
* The capacity to understand the patient information sheet and the ability to provide written informed consent
* Patients must be affiliated to a Social Security System

Exclusion Criteria:

* Patients with metastatic disease
* Prior irradiation at the same site
* Planned use of protons
* Breast patients receiving concomitant chemo-radiation
* Male breast cancer patients
* Mastectomy patients
* Bilateral breast cancer
* Mental disability or patient otherwise unable to give informed consent
* Limited life expectancy due to co-morbidity
* Pregnant patients
* Partial breast irradiation
* Patients with breast implants if not removed during surgery