Akut Miyeloid Lösemi Tanılı Hastalarda Yeni Nesil Dizileme (NGS) ile Merkezi ve Standartlaştırılmış Hızlı Moleküler Tanı Platformu

Sade dilde özet

Bu çalışma, akut miyeloid lösemi (acute myeloid leukemia) tanısı almış hastalarda, yeni nesil dizileme (next generation sequencing, NGS) yöntemiyle merkezi ve standartlaştırılmış hızlı bir moleküler tanı platformu oluşturmayı değerlendirmiştir. Çalışmaya, akut promiyelositik lösemi dışında, DSÖ ölçütlerine göre akut miyeloid lösemi tanısı almış 18 yaş ve üzeri yetişkinler alınmıştır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

PETHEMA Foundation

Müdahale

NGS techniques

Başlangıç

06.10.2017

Tahmini bitiş

15.10.2019

Ülkeler

Spain

İlgili genler

Merkezler

• Córdoba, Spain
• Las Palmas de Gran Canaria, Spain
• Madrid, Spain
• Pamplona, Spain
• Salamanca, Spain
• Seville, Spain
• Valencia, Spain

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* All adult patients (≥18 years) with AML (excluding APL) according to the WHO criteria (2008), regardless of the treatment administered by their treating physician.
* Patient has to sign the informed consent form, allowing for sampling, analyses and reporting of the mutational results.
* AML at diagnosis and at relapse or refractoriness.

Exclusion Criteria:

* Genetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
* No Informed Consent Form