Yükleniyor... / Loading...
Dabrafenib and/or Trametinib Rollover Study
Bu çalışma, daha önce bir Novartis (ya da eski GSK) çalışmasında dabrafenib ve/veya trametinib tedavisi almış ve bu tedaviden yarar görmeye devam eden hastalara ilacın sağlanmasını amaçlayan bir devam (rollover) çalışmasıdır. Çalışmaya, halihazırda bu tedaviyi alan ve araştırmacının görüşüne göre devam etmesinin yararlı olacağı hastalar alınmaktadır. Çalışma Faz 4 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Patient is currently receiving treatment with dabrafenib/trametinib monotherapy or combination within a Novartis or former GSK sponsored study which has fulfilled the requirements for the primary objective. * In the opinion of the Investigator would benefit from continued treatment. Exclusion Criteria: * Patient has been previously permanently discontinued from study treatment in the parent protocol. * Patient's indication is commercially available and reimbursed in the local country. * Patient currently has unresolved toxicities for which dabrafenib and/or trametinib dosing has been interrupted in the parent study.