Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1'in İncelenmesi ve Takibi

Sade dilde özet

Bu çalışma, Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 1, MEN1) hastalığının uzun dönem takibini bir izlem anketi aracılığıyla incelemektedir. Çalışmaya, Fransa'da yaşayan ve MEN1 tanısı doğrulanmış belirtili bireyler ile MEN1 mutasyonu taşıyan belirtisiz kişiler katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Müdahale

survey for long-term follow-up of the disease

Başlangıç

01.07.2012

Tahmini bitiş

01.07.2031

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Dijon, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

\- Symptomatic individuals with a confirmed diagnosis of MEN1 and who live in France.

Patients with the following characteristics will also be included in the cohort:

* At least two of the three cardinal clinical lesions (parathyroid, pancreas, pituitary),
* OR an isolated known lesion of the disease, cardinal or not (parathyroid, pancreas, pituitary, adrenal, thymus, bronchus, tumour of the central nervous system) associated with a mutation of the MEN1 locus on chromosome 11q13,
* OR an isolated lesion, cardinal or not (parathyroid, pancreas, pituitary, adrenal, thymus, bronchus, tumour of the central nervous system) in an individual with a confirmed family history of MEN1.

asymptomatic patients who carry a characteristic mutation of MEN1. Current knowledge suggests that these patients will develop symptoms during their follow-up.

Exclusion Criteria:

patients who present a single-organ genetic endocrine disease associated with another genetic syndrome (familial isolated pituitary adenoma FIPA, familial isolated hyperparathyroidism FIHP)