Sahra Altı Afrika'daki Hastalarda Warfarin ile Antikoagülasyon

Sade dilde özet

Bu çalışma, Sahra Altı Afrika'da kan sulandırıcı Warfarin kullanan hastalarda antikoagülasyon (pıhtılaşmayı önleyici tedavi) tepkisini incelemektedir. Çalışmaya, venöz tromboembolizm, atriyal fibrilasyon veya kalp kapağı hastalığı nedeniyle Warfarin kullanan, 18 yaş üzeri, kendini Siyah Afrikalı olarak tanımlayan hastalar katılmıştır. Çalışma Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

University of Liverpool

Başlangıç

11.06.2018

Tahmini bitiş

29.07.2024

Ülkeler

South Africa, Uganda

İlgili genler

Merkezler

• Cape Town, South Africa
• Kampala, Uganda

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Consenting adult patients with either venous thromboembolism (VTE), atrial fibrillation (AF) on warfarin with a target International Normalised Ratio (INR) (INR range 2-3) or valvular heart disease with a target INR (INR range 3-4).
2. On a stable maintenance dose for two consecutive clinic visits within the last six months, and the INR was in the therapeutic range at each of those visits.
3. Age over 18 years.
4. Self-reported Black African ethnicity.
5. Signed or witnessed written (witnessed thumbprint for illiterate participants) informed consent.

Exclusion Criteria:

1. Patient unwilling to take part.
2. Patient is, in the opinion of the investigator, not suitable to participate.
3. Pregnant women.