AML Hastalarında IDH2 Mutasyonlarının Saptanması ve Moleküler Rezidüel Hastalığın İzlenmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, akut miyeloid lösemi (acute myeloid leukemia, AML) hastalarında IDH2 gen mutasyonlarının saptanmasını ve moleküler düzeyde kalan hastalığın (rezidüel hastalık) izlenmesini incelemektedir. Çalışmaya, AML tanısı almış ve 20 yaş ve üzeri hastalar katılmıştır. Çalışma Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Başlangıç

01.03.2017

Tahmini bitiş

31.07.2023

Ülkeler

Taiwan

İlgili genler

Merkezler

• Taoyuan, Taiwan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients diagnosed with AML, age ≥ 20 years, and are willing to sign the informed consent

Exclusion Criteria:

* Not AML patients
* Patients diagnosed with AML but age \< 20 years