Princess Margaret'te Sıvı Biyopsi (liquid biopsy) Değerlendirmesi ve Biyobanka Geliştirilmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma (LIBERATE), kanser hastalarında sıvı biyopsinin (liquid biopsy) değerlendirilmesini ve gelecekteki araştırmalar için bir örnek biyobankasının oluşturulmasını amaçlıyor. Katı tümör veya kan kanseri tanısı almış ya da kanser açısından yüksek riskli, 18 yaş ve üzeri kişiler katılabiliyor. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

University Health Network, Toronto

Başlangıç

03.08.2017

Tahmini bitiş

06.07.2026

Ülkeler

Canada

İlgili genler

Merkezler

• Toronto, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Patients with either histological confirmation of a solid tumor or hematological malignancy, OR patients identified as high-risk for cancer (based on identified aberration in cancer predisposition gene or on hormonal and/or family history without known aberration).
2. Patient must be ≥ 18 years old.
3. All patients must have signed and dated an informed consent form for this LIBERATE study.
4. If patients are being co-consented for a separate primary research study listed in Appendix I, they must fulfill the eligibility criteria for that separate primary research study. If there is a discrepancy in the eligibility criteria between protocols, the separate primary research study's criteria take precedence.

Exclusion Criteria:

None