Prostat Kanseri için Yüksek Genetik Riske Sahip Erkekler

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, prostat kanseri (prostate cancer) için yüksek genetik riske sahip erkekleri incelemektedir. Çalışmaya, prostat kanseri riskiyle ilişkili genlerde (BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, HOXB13, ATM, TP53, CHEK2, PALB2 gibi) belgelenmiş kalıtsal değişiklik taşıyan, daha önce prostat kanseri tanısı almamış 30-75 yaş arası erkekler katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Başlangıç

27.03.2019

Tahmini bitiş

01.01.2039

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Bethesda, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* Inclusion Criteria:
* Males between ages 30-75 years old.
* Documented germline variant (i.e. pathogenic/likely pathogenic variant) in prostate cancer risk-related gene from a CLIA certified laboratory: BRCA1 and BRCA2, MMR genes (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, and EPCAM) associated with Lynch syndrome, as well as HOXB13, ATM, NBN, TP53, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BRIP1, or FANC (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, and FANCM).
* Prognosis of \>5 years survival if affected by another cancer
* Ability of subject to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

* Prior diagnosis or treatment for prostate cancer
* Known contraindication to MRI:

  * Participants unable to fit through MRI scanner (radiologist discretion)
  * Allergy to MR contrast agent
  * Participants with pacemakers, cerebral aneurysm clips, shrapnel injury, or implantable electronic device
* Active concomitant medical or psychological illnesses that may increase the risk to the subject or inability to obtain informed consent, at the discretion of the principal investigator.