Retinoblastom Hastalarında Tedavi Sonrası Sağlık Sonuçlarının İncelenmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, retinoblastom (retinoblastoma) tanısı almış ve tedavi görmüş hastalarda tedavi sonrası uzun dönem sağlık sonuçlarını, görme ve yaşam kalitesi değerlendirmeleri gibi yöntemlerle incelemektedir. Çalışmaya, 0-17 yaş arasında tanı almış, tek veya çift taraflı göz içi retinoblastomu olan hastalar ve bir kardeşi katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Müdahale

Biospecimen collection, Vision assessment, Questionnaire administration, Quality of life assessment, Laboratory Biomarker Analysis

Başlangıç

24.01.2019

Tahmini bitiş

01.01.2031

Ülkeler

United States, Canada

İlgili genler

Merkezler

• Chicago, United States
• Chicago, United States
• Minneapolis, United States
• St Louis, United States
• Cincinnati, United States
• Philadelphia, United States
• Nashville, United States
• Houston, United States
• Houston, United States
• Milwaukee, United States
• Toronto, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* Unilateral or bilateral intraocular retinoblastoma
* Diagnosis between the ages of 0 - 17.99 years
* Diagnosis on or after January 1, 2008
* No exclusions based on primary or secondary treatment modalities
* Retrospective group patients must be ≥ 6 months post end of treatment at study entry

  * For those already at this timepoint, they are now eligible
  * For those in treatment, or otherwise not yet at this timepoint, they are eligible once at they are ≥ 6 months post end of treatment
  * Prospective group patients must not have begun treatment
* Patients with diminished capacity will not be enrolled.
* Language: Patients must be able to communicate in English, French, or Spanish
* Sibling Cohort: One sibling, not affected by retinoblastoma will be enrolled, preference for the sibling closest in age to the RB patient.
* Regulatory Requirements: All patients and/or their parents or legal guardians must sign a written informed consent. All institutional, FDA, and NCI requirements for human studies must be met.