Evre IVA-C Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarının Bakımını İyileştirmede Genetik ve Ortak Karar Verme

Sade dilde özet

Bu çalışma, genetik bilgi ve ortak karar verme (danışmanlık, anket ve tıbbi kayıt incelemesi yoluyla) yaklaşımının ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer, NSCLC) hastalarının bakımını iyileştirmedeki rolünü incelemiştir. Yeni tanı almış, hedefe yönelik tedavi seçenekleri tükenmiş evre IV hastalar katılabilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Thomas Jefferson University

Müdahale

Counseling, Questionnaire Administration, Medical Chart Review

Başlangıç

08.02.2019

Tahmini bitiş

31.12.2020

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Philadelphia, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Newly diagnosed with advanced NSCLC (stage IV a-c) that are wild-type for activating genetic alterations (EGFR, ROS 1, and ALK).
* May or may not be candidates for immune checkpoint therapy.
* May have had 1-any number of prior systemic therapy regimens.
* If prior systemic regimen, must have progression disease at time of evaluation.
* Untreated brain metastases permitted.
* Completed pathological analysis of tumor tissue.
* Patients who have exhausted targeting therapy options.
* Can speak and read English.
* All participants must be willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study.
* Providers: Those who treat NSCLC patients as described above.

Exclusion Criteria:

• There are no specific exclusions in this trial for particular medical conditions, comorbidities, or performance status. Any patient deemed appropriate to be considered for evaluation and/or treatment would be appropriate to include in this trial.