SHR1020-SHR-1210-II-OS Klinik Çalışmasında Tedavi Edilen Hastaların Örnekleri Kullanılarak Yapılan Kanser Genomu Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, yüksek dereceli osteosarkom (osteosarcoma; bir kemik kanseri) olan ve famitinib ile camrelizumab tedavisi alan hastalardan toplanan örnekler kullanılarak kanser genomunu incelemiştir. Kemoterapiye dirençli osteosarkomu olan ve tedavi öncesi/sonrası doku örnekleri bulunan hastalar dahil edilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Peking University People's Hospital

Müdahale

cytology specimen

Başlangıç

13.08.2019

Tahmini bitiş

01.12.2021

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Beijing, China
• Beijing, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Diagnosis of high-grade osteosarcoma
* refractory to chemotherapy and intended to receive famitinib and camrelizumab following the protocols of SHR1020-SHR-1210-II-OS
* Available tumor tissue samples collected before study drug and after first progression
* Must have matching frozen samples of normal tissue and blood

Exclusion Criteria:

* Patients with concurrent malignancy; patients with prior or concurrent malignancy will be allowed as long as the treating physician considers it unlikely to impact the clinical outcome of the patient
* Serious medical illness including but not limited to uncontrolled congestive heart failure, uncontrolled angina, myocardial infarction or cerebrovascular event with 6 months of registration, history of chronic active hepatitis or history of human immunodeficiency virus (HIV) or an active bacterial infection will not be eligible
* Pregnant or lactating women