RB1 Mutasyonu Taşıyıcılarında Kanserleri Saptamak için Yeni Stratejiler

Sade dilde özet

Bu çalışma, RB1 geninde mutasyon taşıyan kişilerde kanserleri erken saptamaya yönelik yeni stratejileri kan örnekleri alarak incelemektedir. Çalışmaya, kalıtsal RB1 mutasyonu taşıyan kişiler ile taşımayan kontrol grubu (yetişkinler ve retinoblastomlu çocuklar) alınmıştır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Amsterdam UMC, location VUmc

Müdahale

blood draw

Başlangıç

13.12.2018

Tahmini bitiş

31.03.2023

Ülkeler

France, Germany, Netherlands

İlgili genler

Merkezler

• Paris, France
• Essen, Germany
• Amsterdam, Netherlands

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Adult (16 years and older):

* Group 1: germline mutation RB1.
* Group 2 (control): no germline mutation RB1.

Pediatric (until 6 years of age):

* Group 1: somatic or germline mutation RB1 and retinoblastoma.
* Group 2 (control): no mutation RB1.

Exclusion Criteria:

Adult (16 years and older):

* Group 1: concomitant heritable (inherited) disorder other than caused by monoallelic mutation of RB1.
* Group 2 (control): cancer or already known cancer predisposition syndrome.

Pediatric (until 6 years of age):

* Group 1: concomitant heritable (inherited) disorder other than caused by monoallelic mutation of RB1.
* Group 2: cancer or already known cancer predisposition syndrome.