Serebral Amiloid Anjiyopatide Biyobelirteçlerin Araştırılması (SENECA)

Sade dilde özet

Bu çalışma, serebral amiloid anjiyopati (cerebral amyloid angiopathy) hastalığında hastalığa ilişkin biyobelirteçleri araştırmak amacıyla hasta verilerinin toplanmasını içermektedir. Çalışmaya, Boston kriterlerine göre olası, muhtemel veya kesin serebral amiloid anjiyopati tanısı almış ve en az bir beyin MR'ı çekilmiş 55 yaş ve üzeri hastalar alınmaktadır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Müdahale

CAA patients data collection

Başlangıç

01.06.2020

Tahmini bitiş

01.11.2027

Ülkeler

Italy

İlgili genler

Merkezler

• Milan, Italy

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* All consecutive patients ≥55 years (with the exception of genetic cases), referred to the participating centres, with a diagnosis of possible probable and definite symptomatic or asymptomatic CAA, defined according to the modified Boston neuroradiological criteria, who had undergone at least one brain MRI (mandatory requirement for inclusion of the patient in the study) will be recruited.

Exclusion Criteria:

* evidence of other causes of cerebral hemorrhage (brain tumors, arteriovenous malformations, aneurysms, cavernous angiomas), contraindications to brain MRI, pregnancy and breastfeeding