Belirtili veya Belirtisiz SARS-CoV-2 ile Enfekte Kişilerde Ivermectin'in Etkinliği, Güvenliliği ve Tolere Edilebilirliği

Sade dilde özet

Bu çalışma, SARS-CoV-2 (yeni koronavirüs) ile enfekte, belirtisiz veya hafif belirtili kişilerde Ivermectin adlı ilacın etkinliğini, güvenliliğini ve vücut tarafından ne kadar iyi tolere edildiğini plaseboya karşı incelemiştir. Ayakta tedavi gören, ağır COVID-19 hastalığı bulunmayan yetişkinler katılıma uygundur. Çalışma Faz 2 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 2 (Phase 2)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Investigacion Biomedica para el Desarrollo de Farmacos S.A. de C.V.

Müdahale

Ivermectin, Placebo

Başlangıç

01.07.2020

Tahmini bitiş

29.01.2021

Ülkeler

Mexico

İlgili genler

Merkezler

• Zapopan, Mexico

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Diagnosis of acute severe respiratory syndrome due to SARS-CoV-12 coronavirus infection defined by RT-PCR.
* Asymptomatic, or with mild symptoms who are taking outpatient treatment of the disease.
* Signed Informed Consent.

Exclusion Criteria:

1. Patients with severe disease COVID-19.
2. Positive to proof of infection by some other virus such as influenza H1N1, SARS, etc.
3. Recurrent urinary tract infections.
4. Alanine Aminotransferase (ALT) or Aspartate Aminotransferase (AST)\> 5 times above its normal limits.
5. Pregnant or lactating patients
6. Patients receiving antihypertensive medication verapamil, the immunosuppressant cyclosporin A and / or the antipsychotic trifluoperazine.
7. Patients with a known allergy or hypersensitivity to dewormers.
8. Patients who are using an antioxidant supplement.
9. Patients with a history of filariasis, strongyloidiasis, scabies, river blindness, or any parasitic disease in the last twelve months.