Yükleniyor... / Loading...
Immune Response to Anti-HER2 Therapies in Patients With HER2-Positive Stage I-IV Breast Cancer
Bu çalışma, HER2-pozitif evre I-IV meme kanseri (breast cancer) olan hastalarda anti-HER2 tedavilerine karşı gelişen bağışıklık yanıtını, kan ve doku örnekleri toplayarak araştırmaktadır. Çalışmaya, 18 yaş ve üzeri, histolojik olarak doğrulanmış HER2-pozitif meme kanseri olan hastalar katılmaktadır. Bu, faz uygulanmayan bir çalışmadır ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Age \>= 18 years * Histological confirmed adenocarcinoma of the breast stage I-IV from the American Joint Committee on Cancer staging 8th edition * Any estrogen receptor (ER) or progesterone receptor (PR) but HER2 positive defined as per the most current American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) guideline * Provide written informed consent * Willingness to provide blood samples for correlative research purposes * BLOOD AND TISSUE COHORT: Scheduled to start new anti-HER2 therapy/therapies * TISSUE-ONLY COHORT: Received or previously completed anti-HER2 therapy/therapies Exclusion Criteria: * Immunocompromised patients including patients known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive * Receiving systemic steroid therapy or any other immunosuppressive therapy =\< 30 days prior to registration. NOTE: Inhaled steroids, low-dose corticosteroids (e.g. equivalent to or less than oral prednisone 10 mg daily), and steroid use for primary prevention of nausea per institutional guidelines are allowed.