Yükleniyor... / Loading...
Analysis of the Clinical Experience With Rucaparib in the Rucaparib Access Program (RAP) in Spain - A GEICO Study
Bu çalışma, İspanya'daki Rucaparib Erişim Programı kapsamında yumurtalık kanseri (ovarian cancer) hastalarında Rucaparib ilacıyla elde edilen klinik deneyimi analiz etmiştir. Çalışmaya, bu program çerçevesinde tedavi edilmiş, yüksek dereceli epitelyal yumurtalık, tuba veya periton kanseri olan, 18 yaş ve üzeri kadın hastalar dâhil edilmiştir. Bu, faz uygulanmayan bir çalışmadır ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Written informed consent must be signed by all patients participating in the study who can be interviewed in the hospital (accessible, alive patients). Informed consent may not be required from unaccessible patients (dead, lost, etc.) according to ethics committee permissions and applicable law for retrospective studies in Spain. 2. Histological diagnosis of high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer treated in the context of rucaparib access program (RAP) in Spain. 3. Adult women (18 years or more at the time of diagnosis). Exclusion Criteria: 1\. Patients without medical record available (lost, empty or unretrievable clinical information).