Exactis Ağı İçinde Oncomine Precision Assay'in Klinik Yararını Değerlendiren Gözlemsel Bir Çalışma

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, ileri evre veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) hastalarında Oncomine Precision Assay adlı testin klinik yararını değerlendirmiştir. Çalışmaya, daha önce tedavi almamış, ölçülebilir hastalığı olan, skuamöz olmayan histolojiye sahip hastalar katılmıştır. Bu, faz uygulanmayan bir çalışmadır ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Exactis Innovation

Başlangıç

01.06.2021

Tahmini bitiş

21.11.2023

Ülkeler

Canada

İlgili genler

Merkezler

• Moncton, Canada
• Moncton, Canada
• Ottawa, Canada
• Toronto, Canada
• Montreal, Canada
• Sherbrooke, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients with NSCLC, which is (i) advanced or metastatic (stage IIIb/IV), (ii) non- squamous histology NSCLC as confirmed by local histopathology (mixed squamous and adenocarcinoma is allowed), and has (iii) radiographically measurable disease with at least one bidimensionally measurable lesion of \> 1 cm by CT scan
* No prior treatment for advanced or metastatic NSCLC, except for palliative radiation therapy to non-lung or non-thorax metastases. Patients who received palliative radiation therapy to metastases located within or approximately to the lung or thorax must be evaluated for eligibility.
* Willing and able to provide adequate blood sample prior to starting treatment.
* Willing to provide primary or metastatic tissue, if available.
* Signed and dated Research Ethics Board (REB)-approved informed consent form for Exactis-01 or PMT.
* Not pregnant or breastfeeding

Exclusion Criteria:

• Patients who have a history of another active cancer within the past 2 years from date of consent except cervical cancer in situ, basal cell carcinoma of the skin or another in situ carcinoma that is considered cured by the investigator.