Çin'de Moleküler Özelliklere Dayalı Olarak Sindirim Sistemi Kanserlerinde Hedefe Yönelik Ajan Değerlendirmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, Çin'de sindirim sistemi kanserleri (safra yolu, mide, yemek borusu, kolorektal ve pankreas kanserleri gibi) olan hastalarda tümörün moleküler özelliklerine göre seçilen hedefe yönelik ilaçları (FGFR, IDH1, HER2, PARP, BRAF, MEK inhibitörleri, immün kontrol noktası inhibitörleri, EGFR-TKİ'ler ve diğerleri) değerlendirmektedir. Çalışmaya, standart tedaviye yanıtsız, gen mutasyonu testi için yeterli doku örneği bulunan, ölçülebilir hastalığı olan 18 yaş ve üzeri hastalar katılabilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Peking University

Müdahale

FGFR Inhibitor, IDH1 Inhibitor, HER2 Inhibitor, PARP Inhibitor, BRAF Inhibitor, MEK Inhibitor, ICIs, EGFR-TKIs, NTRK-TKI, and et. al., Other Therapy

Başlangıç

23.09.2020

Tahmini bitiş

01.03.2025

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Beijing, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Histologically confirmed recurrent or metastatic malignant tumors of digestive tract, including but not limited to:

  1. Biliary tract cancer (including gallbladder cancer and cholangiocarcinoma)
  2. Gastric cancer
  3. Esophageal squamous cell carcinoma
  4. Colorectal cancer
  5. Gastrointestinal stromal tumor
  6. Pancreatic cancer
  7. Primary unknown metastatic carcinoma of digestive system
* failure of conventional treatment;
* have at least one measurable lesion according to RESIST1.1;
* the target lesion is not suitable for local treatment;
* the expected survival time was more than 3 months;
* age ≥ 18 years old;
* the main organs function well;
* be able to swallow and retain oral medication if necessary;
* patients must have enough tissue samples for gene mutation detection;
* informed consent signed.

Exclusion Criteria:

* main lesions were suitable for local treatment;
* serious or uncontrolled medical diseases that researchers consider to be confusing in the treatment response analysis (i.e. uncontrolled diabetes, chronic kidney disease, chronic lung disease or uncontrolled active infection, mental illness / social status that limits compliance with research requirements);
* pregnant or lactating patients or any fertile patients taking no appropriate pregnancy prevention.