Hong Kong'lu Çinli Hastalarda Aspirin Direncinin Ölçüsü Olarak Tromboksan B2 ve Trombosit Fonksiyon Testi

Sade dilde özet

Bu çalışma, aspirin kullanan Hong Kong'lu Çinli hastalarda aspirin direncini değerlendirmek için tromboksan B2 ve trombosit fonksiyon testlerini kan örnekleri üzerinden incelemektedir. Çalışmaya, stabil koroner kalp hastalığı (coronary heart disease) nedeniyle uzun süreli düşük doz aspirin kullanan, 18 yaş ve üzeri hastalar katılmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Müdahale

Blood samples will be taken to assess platelet function. There is no change in treatment.

Başlangıç

02.04.2015

Tahmini bitiş

01.04.2021

Ülkeler

Hong Kong

İlgili genler

Merkezler

• Hong Kong, Hong Kong

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients aged ≥ 18 years who have a history of stable CHD receiving long-term mono-antiplatelet therapy with aspirin (80 mg once daily) for reducing cardiovascular risk will be recruited from the outpatient clinic.

Exclusion Criteria:

* Patients who are currently taking ticlopidine, clopidogrel, dipyridamole or other antiplatelet / antithrombotic agents will not be recruited.
* Patients who are on regular therapy with anti-inflammatory drugs, or others drugs containing aspirin or non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDS), or traditional Chinese medicine that have direct effects on the haemostatic system, such as angelica, danshen, garlic, ginger, ginkgo and motherwort will not be included unless they are willing to stop these treatments for at least 2 weeks
* Patients will not be recruited if they had MI, stroke, coronary artery bypass surgery or other revascularization procedure, unstable angina or angioplasty within 3 months of screening.