ALK-Pozitif KHDAK Olan Japon Hastalarda Alectinib Sonrası Lorlatinib'in Gerçek Yaşam Klinik Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) olan Japon hastalarda Alectinib tedavisinin ardından kullanılan Lorlatinib'in gerçek yaşam koşullarındaki klinik sonuçlarını değerlendirmektedir. ALK gen düzenlenmesi doğrulanmış, birinci basamakta Alectinib kullanmış ve sonrasında Lorlatinib başlanmış hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Pfizer

Müdahale

Lortlatinib

Başlangıç

02.08.2021

Tahmini bitiş

09.12.2021

Ülkeler

Japan

İlgili genler

Merkezler

• Nagoya, Japan
• Toyoake, Japan
• Yokohama, Japan
• Kurashiki, Japan
• Hirakata, Japan
• Osaka, Japan
• Sakai-shi, Japan
• Sayama, Japan
• Sunto-gun, Japan
• Shimotsuke, Japan
• Bunkyo-ku, Japan
• Iwakuni, Japan
• Ube, Japan
• Koto-ku, Tokyo, Japan
• Tokyo, Japan
• Toyama, Japan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Histologically or cytologically confirmed NSCLC, with any tumor, node and metastasis (TNM) stage.
* Confirmed ALK gene rearrangement by any validated test.
* Confirmed the treatment with alectinib in the first line setting as systemic therapy in the medical record.
* Confirmed the start treatment with lorlatinib as the second/later-line therapy from 1st May 2019 to 31st December 2020.

Exclusion Criteria:

-Participating on any clinical trials of which final results has not yet been reported during the study period.