Yükleniyor... / Loading...
Prospective Phenotyping for Genetic Subtypes of Early-onset Atrial Fibrillation
Bu gözlemsel çalışma, erken yaşta başlayan atriyal fibrilasyon (atrial fibrillation; bir tür kalp ritim bozukluğu) olan hastalarda, hastalığın genetik alt tiplerini ve bunların klinik özelliklerle ilişkisini incelemiştir. Çalışmaya, 65 yaşından önce atriyal fibrilasyon tanısı almış ve genetik test sonuçlarına göre belirli ölçütleri karşılayan hastalar alınmıştır. Faz uygulanmayan bu çalışma tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Minors \>15 years * Adult \> 18 years * Able to provide written informed consent * Previously enrolled in the Vanderbilt Atrial Fibrillation Registry (IVR#020669) * Atrial Fibrillation Ablation Registry (IRB#110881) * Early-onset Atrial Fibrillation Registry (IRB#201666) * Underwent whole genome sequencing/whole exome sequencing or clinical genetic testing and based on those results meets the genetic criteria for cases and controls as defined as a Cardiomyopathy (CM) Rare Variant (P/LP rare variant in CM gene, Arrhythmia Rare Variant (P/LP rare variant in arrhythmia gene), or a Control (no rare variant in CM, arrhythmia, or other Atrial Fibrillation gene). * Diagnosis of Atrial Fibrillation prior to age of 65 (\</=65) Exclusion Criteria: -Pregnant women