Therascreen® KRAS RGQ PCR Kiti Kullanılarak Tümör Doku Biyopsisi Örneklerinden Elde Edilen DNA'nın Test Edildiği Klinik Çalışma

Sade dilde özet

Bu çalışma, tümör doku biyopsisi örneklerinden elde edilen DNA'da KRAS gen değişikliklerini saptayan Therascreen® KRAS RGQ PCR Kiti'nin performansını test etmektedir. Çalışmaya, ilgili protokol için onam vermiş hastalar alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olup tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

QIAGEN Gaithersburg, Inc

Müdahale

therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

Başlangıç

13.03.2020

Tahmini bitiş

22.04.2021

Ülkeler

United Kingdom

İlgili genler

Merkezler

• Manchester, United Kingdom

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* All patients who provided consent (by signing and dating the ICF for Protocol No. 20190009), may be included in the Clinical Performance Study.

Exclusion Criteria:

* Patients whose tumour tissue biopsy samples are not Clinical Study Assay evaluable will be asked to provide further tumour tissue biopsy samples. Patients with samples identified for the study which have insufficient testing material will have their sample excluded, as will specimens which have undergone decalcification.