Ağızdan Alınan Hedefe Yönelik Tedavi Gören Akciğer Kanseri Hastalarında Belirtilerin Gerçek Zamanlı İzlenmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, akıllı saat uygulaması, Fitbit cihazı ve anketler kullanarak, ağızdan hedefe yönelik tedavi (tirozin kinaz inhibitörleri) alan akciğer kanseri hastalarında belirtilerin gerçek zamanlı izlenmesini değerlendiriyor. Çalışmaya, tedavi edilebilir bir mutasyonu bulunan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) olan, 18 yaş ve üzeri hastalar alınmaktadır. Çalışma Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

University of Virginia

Müdahale

Sensus Smartwatch Application, RX Cap, Fitbit Sense, Surveys

Başlangıç

25.08.2022

Tahmini bitiş

01.05.2026

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Charlottesville, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Provision of signed and dated informed consent form
* Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
* Male or female, ≥18 years of age
* Diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) with an actionable mutation
* Currently prescribed oral tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Participants may or may not have started taking the TKI prior to enrollment on this study. Participants who are initiating TKI treatment or are within 4 weeks of initiation of TKI treatment will be eligible for Cohort A. Participants who have been receiving TKIs for 4 or more weeks will be eligible for Cohort B.
* Owns a smartphone or tablet
* Ability and willingness to download and use a smart device application for the purposes of this study. Ability and willingness to use a Fitbit watch for the purposes of this study.
* Must have the ability to access WiFi or a device with mobile network (3G, 4G, 5G, etc.) connectivity during the course of the study
* Must be English speaking

Exclusion Criteria:

* Any physical or cognitive impairment that would prevent the subject from using the study devices or participate in the study procedures.
* Any ongoing clinically significant grade ≥2 adverse events attributed to a previously prescribed TKI that is a different TKI from the one prescribed at enrollment for this study.