İleri/Metastatik Pankreas Kanseri Hastaları İçin Profilleme Programı

Sade dilde özet

Bu çalışma, ileri evre veya metastatik pankreas kanseri (pancreatic cancer) olan hastalarda tümör ve kan örnekleri toplayarak tümörün genetik profilini çıkarmayı amaçlayan bir programdır. Çalışmaya, 18 yaşından büyük, metastatik/ileri hastalık için en fazla bir sistemik kemoterapi almış hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Centre Leon Berard

Müdahale

Tumor samples (archival FFPE and optional de novo biopsy) and blood samples

Başlangıç

01.07.2022

Tahmini bitiş

01.09.2027

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Lyon, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Male or female patient \> 18 years
* metastatic or advanced PDAC
* Patient pretreated with no more than one prior systemic chemotherapy for metastatic/advanced disease (radiotherapy is not counted as a line of therapy).
* Availability of an archival representative FFPE tumor sample from primary tumor (surgery or diagnostic biopsy) and/or from metastatic lesion if metastatic disease at initial diagnosis with associated pathology report from an archival tumor block.
* Life expectancy \> 3 months
* PS score 0 or 1.

Exclusion Criteria:

* Curative therapy available
* Any condition contraindicated with blood sampling procedures required by the protocol.
* Known additional malignancy that is progressing or requires active treatment. Exceptions include adequately treated basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, or in situ cervical cancer.
* Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure.