Olgun B Hücreli Neoplazmlarda SGR-1505 Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, SGR-1505 adlı ilacı, olgun B hücreli kan kanserleri (mature B-cell neoplasms) olan hastalarda inceliyor. Çalışmaya, histolojik olarak doğrulanmış olgun B hücreli habaset öyküsü olan ve ölçülebilir/saptanabilir hastalığı bulunan yetişkin hastalar alınmaktadır. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Schrödinger, Inc.

Müdahale

SGR-1505

Başlangıç

10.04.2023

Tahmini bitiş

01.11.2027

Ülkeler

United States, France, Italy, Moldova, Poland, Romania, Spain, Ukraine

İlgili genler

Merkezler

• Gilbert, United States
• Newark, United States
• Pompano Beach, United States
• Boston, United States
• Hackensack, United States
• Buffalo, United States
• New York, United States
• The Bronx, United States
• Durham, United States
• Canton, United States
• Columbus, United States
• Portland, United States
• Providence, United States
• Dallas, United States
• Seattle, United States
• Milwaukee, United States
• Créteil, France
• Villejuif, France
• Alessandria, Italy
• Milan, Italy
• Milan, Italy
• Torino, Italy
• Verona, Italy
• Chisinau, Moldova
• Gdansk, Poland
• Lodz, Poland
• Warsaw, Poland
• Bucharest, Romania
• Cluj-Napoca, Romania
• Barcelona, Spain
• Madrid, Spain
• Madrid, Spain
• Madrid, Spain
• Pamplona, Spain
• Salamanca, Spain
• Kyiv, Ukraine

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Subject must have a history of histologically or cytologically confirmed mature B-cell malignancy.
* Subject must have measurable or detectable disease according to the applicable disease-specific classification system and meet criteria for initiation of treatment.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
* Life expectancy ≥ 12 weeks.

Exclusion Criteria:

* The subject is in need of immediate cytoreductive therapy (unless the patient has no remaining treatment choice with potential benefit).
* Subject has previous invasive malignancy in the last 2 years.
* Subject has a known allergy to SGR-1505 or excipients of SGR-1505.
* Subject has symptomatic or active CNS involvement of disease.
* Any other diseases, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that would place the participant at increased risk to the use of an investigational drug.