Yükleniyor... / Loading...
Sequential EHR Based Interventions to Increase Genetic Testing for Breast and Ovarian Cancer Predisposition
Bu çalışma, meme kanseri (breast cancer) ve yumurtalık kanserine (ovarian cancer) yatkınlığı değerlendiren genetik testlerin yapılmasını artırmak için elektronik sağlık kayıtları üzerinden gönderilen ardışık bilgilendirme mesajlarının etkisini incelemiştir. Çalışmaya, belirli kanser öykülerine veya aile öyküsüne sahip, daha önce genetik danışmanlık ya da test almamış kişiler alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olup tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Patients with serous ovarian cancer diagnosed more than two years prior to study contact 2. Patients with breast cancer diagnosed at \<50 years of age more than two years prior to study contact 3. Patients with triple negative breast cancer diagnosed more than two years prior to study contact 4. Unaffected individuals reporting a family history of ovarian cancer 5. Unaffected individuals reporting a family history of male breast cancer 6. Unaffected individuals reporting a family history of breast cancer \<50 years Exclusion Criteria: 1\. Patients who have previously received genetic counseling and/or testing