Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (NSCLC) Olan Çinli Katılımcılarda Brigatinib Tedavisine İlişkin Bilgileri Öğrenmeye Yönelik Bir Çalışma

Sade dilde özet

Bu çalışma, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) olan Çinli hastalarda Brigatinib ilacıyla yapılan tedaviye ilişkin gerçek yaşam bilgilerini toplamayı amaçlamaktadır. Çalışmaya, 18 yaş ve üzeri, ALK gen düzenlenmesi doğrulanmış, ileri evre veya metastatik hastalığı olan ve ilk basamak tedavi olarak Brigatinib almış hastalar alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışmadır; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Takeda

Müdahale

Brigatinib

Başlangıç

17.01.2024

Tahmini bitiş

30.12.2028

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Shanghai, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria

1. Age ≥ 18 years.
2. Participant with histologically/cytologically confirmed locally advanced or metastatic NSCLC.
3. Participants with ALK gene rearrangement confirmed by local hospital medical records.
4. Participants who received brigatinib since September 1, 2022 as first line treatment confirmed by medical records.
5. Participants who have at least one medical record after the start of brigatinib treatment.

Exclusion Criteria

1. Participants participated in NSCLC-related interventional clinical trials after locally advanced or metastatic NSCLC diagnosis and during brigatinib treatment.
2. Previously received any other TKIs, including ALK-targeted TKIs.
3. Previously received more than 1 regimen of systemic anticancer therapy for locally advanced or metastatic disease.
4. Participants have been diagnosed as malignancies (excluding completely resected basal cell carcinoma, bladder carcinoma in situ, cervical carcinoma in situ) in addition to NSCLC within the past 5 years.