T3-4N2 Kolorektal Kanser Hastalarında Hedefe Yönelik Tedaviyle Birlikte veya Tek Başına Adjuvan Kemoterapi

Sade dilde özet

Bu çalışma, ameliyat sonrası T3-4N2 evre kolorektal kanser (colorectal cancer) hastalarında FOLFOX kemoterapisine Bevacizumab (hedefe yönelik tedavi) eklemenin katkısını değerlendirmektedir. Çalışmaya, ameliyatla patolojik olarak doğrulanmış bu evredeki 18-75 yaş arası hastalar alınmaktadır. Faz 3 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 3 (Phase 3)

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Müdahale

FOLFOX chemotherapy regimens, Bevacizumab

Başlangıç

01.04.2023

Tahmini bitiş

01.04.2033

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Guangzhou, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Both sexes, aged 18-75 years;
2. Pathologically confirmed pT3-4N2 stage colorectal adenocarcinoma after surgery;
3. ASA grade \< IV and/or ECOG performance status score ≤ 2 points;
4. Fully understand and voluntarily sign the informed consent form for this study.

Exclusion Criteria:

1. A history of other malignant tumors;
2. Patients with severe liver, kidney, cardio-pulmonary, coagulation dysfunction, or underlying diseases that cannot tolerate chemotherapy;
3. Patients allergic to any component in the study;
4. Patients with severe uncontrollable recurrent infections or other severe uncontrollable concurrent diseases;
5. Patients with other factors that may affect the study results or lead to premature termination of the study, such as alcoholism, drug abuse, other serious diseases requiring comprehensive treatment (including mental illness), and severe abnormalities in laboratory tests;
6. Patients with emergent surgery due to intestinal obstruction, intestinal perforation, intestinal bleeding, etc.;
7. Patients with a history of severe mental illness;
8. Pregnant or lactating women;
9. Patients with other clinical or laboratory conditions that the investigators consider inappropriate for participation in this trial.