Primer Tedavinin Üzerinden Üç Yıl veya Daha Fazla Geçmiş Erken Evre Meme Kanseri Olan Kadınlarda Uzun Dönemli İzlem

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, erken evre meme kanseri (early breast cancer) için primer tedavisini tamamlamasının üzerinden en az üç yıl geçmiş kadınları uzun dönemde izlemekte ve yaşam kalitesi, yorgunluk ve bilişsel işlev gibi hasta bildirimli sonuçları değerlendirmektedir. Çalışmaya, meme kanseri nüksü veya metastazı olmayan 21 yaş ve üzeri kadınlar dahil edilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olup şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Müdahale

Exercise Recall Patient Reported Outcomes, Health Behavior Questionnaire (HBQ)30 Patient Reported Outcomes, Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) Patient Reported Outcomes, Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) Patient Reported Outcomes, Patient Reported Outcomes PROMIS Cognitive Function (Short Form 8a), Patient Reported Outcomes Functional Assessment of Cancer-Gynecology Oncology Group-Neurotoxicity (FACT/GOG-NTX-12), Patient Reported Outcomes PROMIS, Patient Reported Outcomes FACT-Endocrine Symptoms, Patient Reported Outcomes Penn Arthralgia Aging Survey, Patient Reported Outcomes PRO-CTCAE (patient-reported CTCAE), p16 tumor suppressor gene

Başlangıç

06.01.2023

Tahmini bitiş

31.01.2028

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Chapel Hill, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

In order to participate in this study a subject must meet all of the eligibility criteria outlined below.

1. Informed consent was obtained per Institutional Review Board guidelines to participate in the study and HIPAA authorization for the release of personal health information.
2. Subjects are willing and able to comply with study procedures based on the judgment of the investigator or protocol designee.
3. Age ≥21 years at the time of consent.
4. Able to read and comprehend English.
5. No breast cancer recurrence or metastasis; no other cancer diagnosis other than basal cell or squamous cell cancers.

Exclusion Criteria:

1. Unable to read or comprehend English.
2. Breast cancer recurrence or metastasis; any other cancer diagnosis other than basal cell or squamous cell cancer.