Atopik Dermatiti Olan Kişilerde EP262'nin Güvenliğini, Tolere Edilebilirliğini ve Farmakodinamiğini Değerlendiren Faz 2a Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, atopik dermatit (atopic dermatitis) olan kişilerde ağızdan alınan EP262 ilacının güvenliğini, tolere edilebilirliğini ve vücuttaki etkilerini plaseboya kıyasla değerlendirmektedir. En az 1 yıldır aktif atopik dermatit tanısı olan hastalar katılmıştır. Çalışma Faz 2 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 2 (Phase 2)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Escient Pharmaceuticals, Inc

Müdahale

Oral EP262, Placebo

Başlangıç

25.10.2023

Tahmini bitiş

31.07.2024

Ülkeler

United States, Canada

İlgili genler

Merkezler

• Birmingham, United States
• Miami Lakes, United States
• Plainfield, United States
• Rockville, United States
• Troy, United States
• Boardman, United States
• College Station, United States
• South Jordan, United States
• Spokane, United States
• Montreal, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Clinically confirmed diagnosis of active atopic dermatitis for at least 1 year
* BSA of 3% to 20% and a vIGA-AD score of ≥3

Exclusion Criteria:

* Other active skin diseases associated with chronic pruritus
* Clinically infected atopic dermatitis that requires antibiotic therapy
* Use of specific treatments for atopic dermatitis