Yeni Tanı Almış Ph+ALL Hastalarında Olverembatinib, CD3/CD19 Bispesifik T Hücre Bağlayıcı ve Chidamide'nin Tek Kollu, Açık Etiketli Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, yeni tanı almış Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ acute lymphoblastic leukemia) olan hastalarda Olverembatinib, Blinatumomab ve Chidamide ilaçlarının birlikte kullanımını incelemektedir. Kök hücre nakline uygun olmayan, 18 yaş ve üzeri, yeni tanılı hastalar katılabilmektedir. Çalışma Faz 2 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 2 (Phase 2)

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Müdahale

Prednisone, Olverembatinib, Blinatumomab, Chidamide

Başlangıç

01.02.2024

Tahmini bitiş

01.01.2028

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Guangzhou, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Signed written informed consent;
2. Newly diagnosed adult B-precursor Ph+ ALL;
3. Age greater or equal to 18 years;
4. ECOG Performance Status 0-1;
5. Ineligible for allo-HSCT.
6. Renal and hepatic function as defined below:

   AST (GOT), ALT (GPT), and AP \<2 x upper limit of normal (ULN). Creatinine clearance equal or greater than 50 mL/min.
7. Pancreatic function as defined below:

   Serum amylase less or equal to 1.5 x ULN Serum lipase less or equal to1.5 x ULN
8. Normal cardiac function;
9. Negative HIV test, negative HBV DNA and HCV RNA;
10. Negative pregnancy test in women of childbearing potential.

Exclusion Criteria:

History of receiving systemic chemotherapy or CAR-T therapy for ALL.

Impaired cardiac function, including any one of the following:

.LVEF \<45% as determined by MUGA scan or echocardiogram. .Complete left bundle branch block. .Use of a cardiac pacemaker.

* ST depression of \>1mm in 2 or more leads and/or T wave inversions in 2 or more contiguous leads. .Congenital long QT syndrome. .History of or presence of significant ventricular or atrial arrhythmia. .Clinically significant resting bradycardia (\<50 beats per minute). .QTc \>450 msec on screening ECG (using the QTcF formula). .Right bundle branch block plus left anterior hemiblock, bifascicular block. .Myocardial infarction within 3 months prior to starting olverembatinib . .Angina pectoris.
* Impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may significantly alter the absorption of olverembatinib or chidamide (e.g., ulcerative diseases, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome, or small bowel resection). .History of or current autoimmune disease. .History of or current relevant CNS pathology. .Presence of CNS leukemia. .History of or current autoimmune disease. .History of other malignancies. .Presence active infection.
* Nursing women or women of childbearing potential not willing to use an effective form of contraception during participation in the study and at least 3 months thereafter or male patients not willing to ensure effective contraception during participation in the study and at least three months thereafter.
* Not eigiable for this study, decided by PI