Dirençli/Nükseden Akut Miyeloid Lösemide Çok Merkezli, Platform Tipi Klinik Çalışma

Sade dilde özet

Bu çalışma, dirençli ya da nükseden (yeniden ortaya çıkan) akut miyeloid lösemi (acute myeloid leukemia) hastalarında Ivosidenib, Venetoclax, gilteritinib ve Selinexor gibi ilaçların kullanıldığı bir platform tipi çalışmadır. Çalışmaya, kemik iliği ve genetik incelemelerle akut miyeloid lösemi tanısı konmuş ve dirençli/nükseden hastalık ölçütlerini karşılayan hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Müdahale

Ivosidenib,Venetoclax,gilteritinib,Selinexor

Başlangıç

22.02.2024

Tahmini bitiş

30.06.2026

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Tianjin, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* 1\. Patients with acute myeloid leukemia (except for acute promyelocytic leukemia) diagnosed by bone marrow cell morphology, immunology and genetics above are classified according to the French-British-American Collaboration diagnostic criteria (FAB criteria) and the World Health Organization diagnostic criteria (WHO2016 criteria).

  2\. Meet criteria for refractory/recurrent AML (except APL). The recurrence was morphological recurrence, excluding molecular recurrence. Except for simple extramedullary leukemia.

  3\. Age and gender are not limited. 4. Informed consent must be signed before the start of the study procedure, and the informed consent must be signed by the patient himself or his immediate family if he is 18 years old and above; For young patients under the age of 18, the legal guardian shall sign the informed consent. Considering the patient's condition, if the patient's signature is not conducive to the treatment of the condition, the informed consent shall be signed by the legal guardian or the patient's immediate family.

Exclusion Criteria:

1. Concurrent malignant tumors of other organs (patients requiring treatment).
2. Participants considered unsuitable for inclusion by the researchers.